西地那非阻断分解cGMP的酶PDE5a。到目前为止，其作用与治疗勃起功能障碍相同。

未被分解的cGMP在细胞内积累。在血管中它是舒张信号，但在癌细胞内会遇到不同的靶点。

cGMP与溶酶体的胆固醇转运体NPC1结合。胆固醇无法离开溶酶体而被困住。这与尼曼-匹克C型病症的状态相似。

脂筏结构紊乱，线粒体能量产生下降。癌细胞的移动、侵袭及转移定植能力随之降低。